Beställ direkt
tellmeGen Advanced, ca 1 050 kr Rabattkod Sibocoach10 ger 10 % på Advanced-kitet. Ange den i kassan.tellmeGen är EU-baserat, har flest rapporter och svensk kassa, men ingen myndighetsgranskning. 23andMe är fortfarande det enda testet med delvis FDA-auktoriserade rapporter, men bolaget har gått igenom en konkurs och läget efter ägarbytet är oklart, så vi lyfter dem inte som köpval här. Mer om det längre ner.
Läget för 23andMe just nu
23andMe har gått igenom en konkurs. Bolaget ansökte om konkursskydd enligt kapitel 11 i USA i mars 2025, och verksamheten köptes i juli 2025 av TTAM Research Institute, en ideell stiftelse grundad av 23andMes grundare Anne Wojcicki, för 305 miljoner dollar. Testerna säljs fortfarande, nu på domänen 23andme.org. Men vad ägarbytet betyder för priser, sortiment och support på sikt är oklart, så väg in det innan du beställer. Vi följer läget och uppdaterar sidan. Läs mer om vad som händer med ditt DNA vid konkurs eller uppköp.
Vad är ett DNA-test för hälsa?
Ett DNA-test för hälsa analyserar specifika genetiska markörer som forskningen har kopplat till sjukdomsrisk, bärarstatus eller läkemedelsrespons. Till skillnad från ren släktforskning fokuserar dessa test på medicinskt relevanta gener, exempelvis BRCA1/BRCA2 (bröstcancerrisk), APOE (Alzheimerrisk) och CYP2D6 (hur du metaboliserar läkemedel).
Det är viktigt att förstå att detta är screening, inte diagnos. Ett DNA-test kan visa förhöjd risk för en sjukdom, men det betyder inte att du kommer att drabbas. Likaså betyder en låg risk inte att du är säker. För riktig medicinsk diagnostik krävs alltid uppföljande klinisk testning hos en läkare.
Vilka företag erbjuder hälsotest?
| Företag | Hälsorapporter | FDA-auktoriserade? |
|---|---|---|
| 23andMe Health + Ancestry | 10+ hälsorisk, 45+ bärarstatus, 5+ wellness | Delvis, en del uppfyller FDA:s krav |
| tellmeGen Advanced DNA | 420+ rapporter inkl. farmakogenetik (Advanced) | Nej, EU-baserat men inte granskat av någon myndighet |
| CircleDNA Premium | 500+ rapporter, wellness, kost, träning | Nej |
| LifeDNA | Kost, vitaminer, träning, hud, sömn (även uppladdat rådata) | Nej |
| FamilyTreeDNA / AncestryDNA / MyHeritage | Nej, endast släktforskning | - |
Rabattkod Sibocoach10 ger 10 % på Advanced. Ange den i kassan.
Vad kan ett hälsotest visa?
Genetiska sjukdomsrisker
Vissa gener är kopplade till förhöjd risk för specifika sjukdomar:
- BRCA1/BRCA2, bröst- och äggstockscancer (kvinnor) och prostatacancer (män)
- APOE ε4, sen Alzheimer-risk
- HFE, hemokromatos (järnöverskott)
- LDLR, familjär hyperkolesterolemi
- MTHFR, folatmetabolism. Tas med av flera testföretag, men amerikanska ACMG avråder från klinisk MTHFR-testning eftersom sambandet med sjukdom är svagt.
Viktigt om BRCA-rapporten
23andMes BRCA-rapport testar 44 varianter i generna BRCA1 och BRCA2. 23andMe skriver själva att de varianterna inte utgör majoriteten av BRCA-varianterna hos de flesta folkgrupper. Ett negativt svar utesluter alltså inte ärftlig bröst- eller äggstockscancer. Har du bröst-, äggstocks- eller prostatacancer i släkten ska du vända dig till vården för klinisk genetisk utredning i stället för att förlita dig på ett konsumenttest.
Bärarstatus för ärftliga sjukdomar
Om båda föräldrarna är "bärare" av samma genetiska mutation kan barnet ärva sjukdomen även om föräldrarna själva är friska. 23andMe testar för 45+ sådana sjukdomar, inklusive cystisk fibros, sicklecellsanemi, Tay-Sachs och spinal muskelatrofi.
Farmakogenetik (läkemedelsrespons)
Vissa gener (t.ex. CYP2D6, CYP2C19) avgör hur snabbt din kropp metaboliserar olika läkemedel. Om du är "snabb metaboliserare" får du svagare effekt av samma dos; om du är "långsam metaboliserare" kan du få biverkningar. Detta är värdefullt för läkemedel som blodförtunnande, antidepressiva (SSRI), opioider och vissa hjärtmediciner.
Wellness och egenskaper
Mindre vetenskapligt grundade rapporter om saker som koffeintolerans, vakenhet, muskeltyp, smakpreferenser och sömnmönster. Roliga att läsa men inte medicinskt avgörande.
Är hälsotest värda pengarna?
Det beror på vad du vill veta:
- Ja om du har specifika hälsofrågor eller en familjehistoria av ärftliga sjukdomar (t.ex. bröstcancer, Alzheimer, hjärtsjukdom).
- Ja om du regelbundet tar läkemedel och vill förstå din metabolisering, farmakogenetik kan rädda liv.
- Kanske om du vill veta om bärarstatus innan du planerar barn.
- Nej om du främst vill ha släktforskning, välj istället ett rent släktforskningstest som FamilyTreeDNA eller MyHeritage som är billigare.
Vad gör jag med resultatet?
Tre viktiga råd:
- Diskutera med läkare innan du agerar på resultat. En genetisk hälsorapport är inte en diagnos och kan ge falsk trygghet eller onödig oro.
- Verifiera kritiska resultat med klinisk testning. Om du visar BRCA1-mutation ska detta verifieras med medicinsk testning innan beslut om förebyggande åtgärder. Läs mer på 1177 om ärftlig cancer.
- Var försiktig med psykologisk påverkan. Att veta att du har förhöjd Alzheimer-risk kan vara svårt att hantera. Vissa väljer medvetet att inte testa för det.
I Sverige, vad gäller?
Enligt svensk genintegritetslag (2006:351) får försäkringsbolag och arbetsgivare som huvudregel varken efterforska eller använda dina DNA-resultat. Undantaget gäller höga försäkringsbelopp: vid riskbedömd personförsäkring där engångsbeloppet överstiger 30 prisbasbelopp (cirka 1,8 miljoner kronor 2026) eller den periodiska ersättningen fyra prisbasbelopp per år (cirka 237 000 kronor) får bolaget fråga. För en vanlig hem-, olycksfalls- eller sjukförsäkring behöver du alltså inte uppge något, men för en stor livförsäkring kan frågan komma.
Visar resultatet förhöjd risk för en allvarlig sjukdom bör du ta upp det med vården. Vården gör då en egen bedömning av om en klinisk genetisk utredning är motiverad. Den bedömningen bygger framför allt på familjehistoria och symtom, inte på konsumenttestet i sig, så räkna inte med att ett testsvar i sig räcker för remiss.