Fullt identiska regioner (FIR)

Fullt identiska regioner är DNA-avsnitt där två personer delar genetiskt material på båda kromosomerna i ett kromosompar samtidigt. Begreppet används framför allt för att skilja på olika typer av nära släktskap i DNA-tester.

Varje människa har sina kromosomer i par, där den ena kommer från mamma och den andra från pappa. När man jämför DNA mellan två personer kan man hitta segment där de matchar. Dessa matchningar delas vanligtvis in i två kategorier: halvt identiska regioner och fullt identiska regioner.

I en halvt identisk region (HIR) delar två personer DNA på bara en av de två kromosomerna i paret. Det är den vanligaste typen av matchning och förekommer mellan de allra flesta släktingar, exempelvis mellan en förälder och ett barn eller mellan kusiner. I en fullt identisk region (FIR) delar de däremot samma DNA på båda kromosomerna samtidigt, alltså både den de ärvt från sin mor och den de ärvt från sin far.

Fullt identiska regioner uppstår bara i vissa specifika släktrelationer. Det tydligaste exemplet är helsyskon. Eftersom helsyskon har samma två föräldrar finns det chans att de råkat ärva exakt samma DNA-bit från både mamma och pappa i ett visst område. I genomsnitt är ungefär 25 procent av det DNA helsyskon delar fullt identiskt. Andra relationer, som förälder-barn, halvsyskon, kusiner eller mor- och farföräldrar, har normalt inga fullt identiska regioner alls, eftersom personerna då bara kan dela DNA via en gren.

Detta gör FIR till ett mycket användbart verktyg i släktforskning. Tänk dig att ett DNA-test visar att två personer delar ungefär lika mycket totalt DNA, men du är osäker på om de är helsyskon eller exempelvis halvsyskon plus någon annan koppling. Genom att titta på andelen fullt identiska regioner kan du avgöra saken: finns det betydande FIR pekar det starkt mot ett helsyskonförhållande.

De flesta större DNA-företag visar inte FIR direkt i sina vanliga matchningslistor, men verktyg som GEDmatch har funktioner där man kan analysera och visualisera både halvt och fullt identiska segment. För den som vill bekräfta nära släktskap är detta en värdefull pusselbit som kompletterar den totala mängden delat DNA, mätt i centimorgan.