Bästa DNA-test
Faderskapstest
Priser
Magasin
FAQ
Bästa DNA-test 2026
Faderskapstest
DNA-test pris
Släktforskning
Hälsa
Magasin
FAQ
Vårt val: FamilyTreeDNA
DNA-ordlista A-Ö
498 begrepp inom DNA, genetik och släktforskning, förklarade enkelt.
#
5-prim-kapp (5'-cap)
A
Adenin
Adenovirus-vektor
Admixture (etnicitetsuppskattning)
Adopterad sökning (DNA-sökning för adopterade)
Aktionsbar variant (handlingsbar genvariant)
Allel
Allelfrekvens
Allelhärkomst
Allelisk heterogenitet
Allelisk variation
Allelspecifik PCR (AS-PCR)
Allelspecifikt uttryck
Alternativ splitsning
Aminosyra
Aminosyrasekvens
Amplikon-sekvensering
Aneuploidi
Annotering (genetisk annotering)
Anonymisering
Anpassning (alignment)
Antal delade segment
Anteciperingseffekt (genetisk anticipation)
Antikodon
Antiparallell (DNA:s motriktade strängar)
Anträd
Aptamer
Autosom
Autosomalt DNA
Avlägsen kusin
Avlägsen släkting
B
Backbone-SNP
Balanserad translokation
Balanserande selektion
BAM-fil
Barr-kropp (Barrkromatin)
Baspar
Basredigering
Befolkningsblandning (admixture)
Befolkningsgenetik
Befolkningsstruktur
Benign variant
Bibliotekspreparation
Biobank
Bioinformatik
Bisulfitsekvensering
Bärartest
C
CAAT-box
Cas9-protein
Cellkärna
Centimorgan (cM)
Centromer
Chaperon (molekylär chaperon)
Chip-baserat test (mikroarray)
Cis-element
ClinVar-klassificering
Coalescensanalys
Compound heterozygot
Contig
CpG-ö
CRISPR (gensaxen)
Crossover-frekvens
Cytosin (C)
D
Dataskydd inom DNA och släktforskning
De novo-assemblering
De novo-mutation
Degenererad kod
Delade segment (shared segments)
Delat DNA
Deletion (genetisk förlust av DNA)
Demografisk historia
Deoxiribos
Diploid
Diplotyp
Direct-to-consumer-test (DTC-test)
Direkt linje (rak anlinje)
DNA-extraktion
DNA-matchning
DNA-metylering
DNA-polymeras
DNA-prob (DNA-prob/sond)
DNA-segment
Dominant (dominant arvsanlag)
Dubbelhelix
Dubbelsträngat DNA
Duplikation
E
Effektiv populationsstorlek (Ne)
Effektstorlek
Eftersläpande sträng
Endogami
Endogen population (endogami)
Enhancer (förstärkarsekvens)
Enkelsträngat DNA (ssDNA)
Epigenetik
Etikprövning
Etnicitetsregion
Etnicitetsuppskattning
Eukromatin
Exom
Exon
Exonskippning
F
Faderlig linje (paternell linje)
Falsk matchning (falskpositiv DNA-träff)
Farmakogenetik
Fasning (phasing)
FASTQ-format
Fenotyp
Filogenetisk position
Fixeringsindex (Fst)
Flaskhalseffekt
Fluorescent in situ-hybridisering (FISH)
Fluorescerande protein (GFP och liknande)
Fosfodiesterbindning
Fosforylering
Founder-mutation (grundarmutation)
Frameshift (ramförskjutningsmutation)
Fullt identiska regioner (FIR)
Fylogenetiskt träd
Fysisk kartläggning
Förfädersgren
Förfädershärkomst
Förfädersinformativ markör (AIM)
Förfädersproportioner (etniska proportioner)
Försäkringsetik vid gentester
Förväntad delad cM
Föräldrafasning (parental phasing)
Föräldraursprung (parental origin)
G
Gamet (könscell)
GC-box
GEDCOM (filformat för släktträd)
GEDmatch
Gelelektrofores
Gemensam matchning (Shared Matches)
Genaktivering
Genamplifiering
Genavstängning (gene silencing)
Genealogiskt träd (släktträd)
Generationsintervall
Genetisk arkitektur
Genetisk avstånd
Genetisk bekräftelse
Genetisk biträdgård
Genetisk dataportabilitet
Genetisk diskriminering
Genetisk drift
Genetisk fingeravtryck (DNA-profil)
Genetisk genealogi
Genetisk heterogenitet
Genetisk kartläggningsupplösning
Genetisk kod
Genetisk komponent
Genetisk kontinuitet
Genetisk koppling (genetisk länkning)
Genetisk kusin
Genetisk mångfald
Genetisk predisposition
Genetisk riskmarkör
Genetisk screening
Genetisk signatur
Genetisk sjukdom
Genetisk släktskapskoefficient
Genetisk testtolkning
Genetisk variant
Genetisk vägledning
Genetiskt avstånd i mutationer
Genetiskt nätverk
Genfamilj
Genflöde
Genförstärkning (genamplifiering)
Genkarta
Genknockin (gene knock-in)
Genknockout
Genkonvertering
Genmutationssignatur (mutationssignatur)
Genom
Genom-annotering
Genomisk hybridisering
Genomvid associationsstudie (GWAS)
Genotyp
Genotypningschip (DNA-chip)
Genpool
Genprodukt
Genreglering
Gensaxen (CRISPR-Cas9)
Genstruktur
Genterapi
Genuttryck
Genöverlappning
Globalt förfädersskattning (Global ancestry estimation)
Glykosylering
Grundareffekt
Guanin (G)
Guide-RNA (gRNA)
H
Halvidentiska regioner (HIR)
Halvkusin
Haplogrupp
Haplogruppsmutation
Haploid
Haplotyp
Hardy-Weinberg-jämvikt
Helgenomsekvensering (WGS)
Helikas (DNA-helikas)
Heritabilitet (ärftlighet)
Heterokromatin
Heterozygot
Histon
Histonacetylering
HLA-typning
Homolog
Homoplasmi
Homozygot
Housekeeping-gen (hushållsgen)
Huvudkomponentanalys (PCA)
Hybridisering (DNA-hybridisering)
I
Icke-kodande RNA
Identical by descent (IBD) - identisk genom nedärvning
Identical by state (IBS)
Identitetskoefficient
Illumina-sekvensering
Imprinting (genomisk prägling)
Imputering (genetisk imputering)
In common with (gemensamma matchningar)
Inavelskoefficient
Indel (insertion/deletion)
Informerat samtycke
Insertion (DNA-mutation)
Insulatorelement
Integritet (personlig integritet vid DNA-test)
Intron
Inversion (kromosominversion)
Isolering genom avstånd (Isolation by distance)
K
Karyotyp
Kinship-koefficient (släktskapskoefficient)
Kit-nummer
Kloning
Klonvektor
Klusterhaplogrupp
Klustermetod (klustring av DNA-matchningar)
Klustringsanalys
Kodande sträng
Kodominans
Kodon
Komplementär bas
Komplementärt DNA
Komplex sjukdom (multifaktoriell sjukdom)
Konfidensintervall
Konsensussekvens
Konserverad sekvens
Kopietalsvariation (CNV)
Kopplingskarta (genetisk karta)
Korsningsöverdrag (överkorsning)
Kozak-sekvens
Kromatin
Kromosom
Kromosomläsare
Kusinmatchning
Kvalitetspoäng
Kvävebas
Kärn-DNA (nukleärt DNA)
Könsbunden nedärvning
Könskromosom
L
Ledande sträng (leading strand)
Leeds-metoden
Lentivirus-vektor
Ligas (DNA-ligas)
Linkage disequilibrium (kopplingsojämvikt)
Locusheterogenitet
Lokal förfädersbestämning (Local Ancestry)
Lokus
Long non-coding RNA (lncRNA)
Long-read sekvensering (långläsningssekvensering)
Loss of heterozygosity (LOH)
Längsta segment
Läsdjup (sequencing depth)
Läsram (reading frame)
M
Manhattan-plot
Markörassisterad selektion (MAS)
Markörpanel
Matchningslista
Matchningströskel
Megabas (Mb)
Meios (reduktionsdelning)
Mendelsk nedärvning
Messenger-RNA (mRNA)
Metagenomik
Metyltransferas (DNA-metyltransferas)
Migration
Migrationsväg
Mikroarray (DNA-chip)
MikroRNA (miRNA)
Mikrosatellit (STR)
Minisatellit
Minor allele frequency (MAF)
Missensmutation
Mitokondrie
Mitokondrie-DNA (mtDNA)
Mitokondrie-Eva (Mitokondriella Eva)
Mitokondriell heteroplasmi
Mitokondriell nedärvning
Mitos (celldelning)
Modalhaplotyp
Moderlig linje (maternell linje)
Molekylär klocka
Monocistroniskt mRNA
Monogen sjukdom
Monosomi
Mosaicism (genetisk mosaik)
Most Recent Common Ancestor (MRCA) - senaste gemensamma anfader
mtDNA-haplogrupp (mitokondriell haplogrupp)
Multifaktoriell nedärvning
Multipel sekvensjustering (MSA)
Mutation
Mutationshastighet
Mutationsräkning
N
Nanoporsekvensering
Naturligt urval
Neutralteorin (den neutrala teorin om molekylär evolution)
Next generation sequencing (NGS)
NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing)
Nonsensmutation
NPE-händelse (Not Parent Expected)
Nukleinsyra
Nukleosom
Nukleotid
Nukleotiddiversitet
Nyföddhetsscreening (PKU-test)
O
Oddskvot (odds ratio)
Okazakifragment
Okänd förälder
Omvänt transkriptas
Operatorregion (operator)
Operon
Ortolog
P
P-värde (p-value)
PacBio-sekvensering (långläsningsteknik)
Pangenom
Paralog (paraloga gener)
Parvis jämförelse (pairwise comparison)
Patogen variant
PCR (polymeraskedjereaktion)
Penetrans
Peptidbindning
Plasmid
Plastid-DNA (cpDNA)
Polyadenylering
Polycistroniskt mRNA
Polygen riskmodell (polygenisk riskpoäng)
Polygenetiskt riskscore (PRS)
Polymorfism
Polypeptid
Polyploidi
Positiv selektion
Posttranslationell modifiering
Preimplantatorisk diagnostik (PGD/PGT)
Prenatal diagnostik
Primer
Primredigering (Prime editing)
Privat SNP
Probandtest (test av proband)
Promotor
Promotoraktivering
Protein
Proteinveckning
Provtagningsset
Pseudoautosomal region (PAR)
Pseudogen
Punktmutation
Purinbas
Pyrimidinbas
R
Read mapping (läsmappning)
Reading frame (läsram)
Realtids-PCR (qPCR)
Recessiv
Referensgenom
Referenspanel
Referenspopulation
Regulatorgen
Regulatorisk region
Rekombinant DNA
Rekombination
Relationsuppskattning
Renande selektion (negativ selektion)
Repetitiv DNA
Replikation (DNA-replikation)
Reportergen
Restriktionsenzym
Ribos
Ribosom
Ribosomalt RNA (rRNA)
Ribosombindningsställe
Ribozym
Riskallel
RNA-interferens (RNAi)
RNA-polymeras
RNA-sekvensering (RNA-seq)
Robertsonsk translokation
Runs of homozygosity (ROH)
Rådata (raw data)
S
Salivprov
Samtycke (informerat samtycke)
Sanger-sekvensering
Sannolikhet inom DNA och släktforskning
Sannolikt patogen (Likely pathogenic)
Satellit-DNA
Scaffold (genomsekvensering)
Segmentlängdsfördelning
Segmenttriangulering
Sekundärt fynd (bifynd)
Sekvenseringsläsning (read)
Sekvensjustering (sequence alignment)
Selektionsmarkör
Selektionssignal
Sense-sträng (kodande sträng)
Shine-Dalgarno-sekvens
Short-read sekvensering (kortläsningssekvensering)
Sidofasning
Sidolinje
Silencer (tystande DNA-sekvens)
Single-cell sekvensering (encells-sekvensering)
Sjukdomsassociation
Skyddsallel
Släktskapsmatris
Släktskapsprediktion
Small interfering RNA (siRNA)
SNP (Single Nucleotide Polymorphism)
Sockerfosfatryggrad
Spegelträd (mirror tree)
Spektral karyotypering (SKY)
Spliceosom
Splitsning (RNA-splitsning)
Splitsningsställe
Stamtavla
Startkodon
Statistisk signifikans
Stoppkodon
STR-markör (Short Tandem Repeat)
Strukturgen
Strukturvariant
Subklad
Synonym mutation (tyst mutation)
T
Tagg-SNP (tag-SNP)
Tandemrepetition
Targeted sequencing (riktad sekvensering)
TATA-box
Telomer
Telomeras
Templatsträng (mall-DNA-sträng)
Terminal SNP
Terminator (termineringssekvens)
Tidsfönster för MRCA (mest sentida gemensam anfader)
Tidsskattning av blandning (admixtur-datering)
Time to most recent common ancestor (TMRCA)
Topmatchning
Topspinneprov
Total delad DNA-mängd (totalt antal delade centimorgan)
Trans-element (trans-verkande faktor)
Transduktion
Transfektion
Transfer-RNA (tRNA)
Transformation (genetisk transformation)
Transkription
Transkriptionsfaktor
Transkriptionsstart (transkriptionsstartpunkt)
Translation (proteinsyntes)
Translationsstart
Translokation
Transposon (hoppande gen)
Tredjepartsuppladdning (DNA-matchning hos extern tjänst)
Triangulering
Trinukleotidexpansion
Trisomi
Tvillingstudie
Tymin (T)
Tyst mutation (synonym mutation)
Täckningsgrad (coverage)
U
Ubikvitinering
Uniparentell disomi (UPD)
Uracil
V
Variabel expressivitet
Variant of uncertain significance (VUS)
Variantanrop (variant calling)
Variantfrekvensdatabas
VCF-fil (Variant Call Format)
Vektor (genetisk vektor)
Vektorvirus (viral vektor)
Visuell fasning
Vätebindning
Vävnadstypning (HLA-typning)
W
Wobble-bas (vobbelposition)
X
X-DNA (X-kromosomalt DNA)
X-inaktivering
Y
Y-DNA (Y-kromosomalt DNA)
Y-haplogrupp
Y-kromosom-Adam
Y-STR-haplotyp
Z
Zygot
Å
Återidentifiering
Ö
Öppen läsram (ORF)