Centromer
Centromeren är den hoppdragna delen av en kromosom som håller samman de två systerkromatiderna och styr hur arvsmassan fördelas rätt vid celldelning.
Topplistan: bästa DNA-testen just nu
Uppdaterad- Vårt val
1
FamilyTreeDNA
Bäst för släktforskning- Enda stora testet med Y-DNA och mtDNA
- Hitta släktingar i en databas med ca 2 miljoner
- Svar på 5-8 veckor
4,7/5★★★★★Enastående -
2
MyHeritage DNA
Bäst för svenska släktingar
Svensk sida- Priser i kronor
- Starkast i Norden, ca 8 miljoner testade
- Släktträd och matchningar på samma ställe
4,5/5★★★★★Utmärkt -
3
tellmeGen
Bäst för hälsa och anlagSvensk sida- 420+ rapporter om hälsa, ursprung och mediciner
- Ingen prenumeration, uppdateringar ingår
- Kod Sibocoach10 ger 10 % på Advanced
4,2/5★★★★★Mycket bra
En centromer är en specialiserad region på varje kromosom som spelar en avgörande roll när celler delar sig. När en cell ska kopiera sig själv dubbleras först allt DNA, så att varje kromosom består av två identiska kopior som kallas systerkromatider. Dessa två kopior sitter ihop just vid centromeren, vilket gör att kromosomen får sin karakteristiska X-liknande form i mikroskopet.
Centromeren fungerar som en fästpunkt. Vid celldelningen byggs ett proteinkomplex kallat kinetokor upp på centromeren. Till kinetokoren kopplas trådliknande strukturer, så kallade spindeltrådar, som drar isär systerkromatiderna åt var sitt håll. På så vis säkerställs att varje ny dottercell får exakt en kopia av varje kromosom. Om denna process går fel kan en cell få för många eller för få kromosomer, något som kan leda till tillstånd som Downs syndrom (trisomi 21).
Man brukar beskriva kromosomer utifrån var centromeren sitter. Sitter den ungefär mitt på kromosomen kallas den metacentrisk, sitter den närmare ena änden kallas den submetacentrisk eller akrocentrisk. Detta läge ger varje kromosom en kort arm (betecknad p) och en lång arm (betecknad q), vilket genetiker använder för att ange var en viss gen är belägen.
Ett konkret exempel: när en hudcell behöver ersättas delar den sig genom mitos. Tack vare centromererna och spindelapparaten hamnar exakt 46 kromosomer i varje ny cell, precis som i ursprungscellen. Utan fungerande centromerer skulle kromosomerna fördelas slumpmässigt och cellerna bli obrukbara.
För släktforskare som använder DNA-test är centromeren framför allt intressant att känna till som bakgrund. DNA-tester analyserar markörer utspridda längs kromosomarmarna, men området kring centromeren innehåller mycket repetitivt DNA som är svårt att läsa av och därför ofta utelämnas i analyser. Det är också nära centromeren som så kallad rekombination, alltså omblandningen av arvsmassa mellan generationer, sker mer sällan. Att förstå kromosomens grundläggande byggnad gör det lättare att tolka vad ett DNA-test faktiskt mäter och varför vissa regioner ger tydligare resultat än andra.