Topmatchning

När du gör ett autosomalt DNA-test hos exempelvis MyHeritage, AncestryDNA eller FamilyTreeDNA jämförs ditt DNA med alla andra som testat sig i samma databas. Resultatet blir en lista med matchningar, sorterad efter hur mycket DNA ni delar. Topmatchningen är helt enkelt den match som ligger överst, alltså den person du har mest gemensamt arvsmaterial med.

Mängden delat DNA mäts vanligtvis i centimorgan (cM). En förälder och ett barn delar omkring 3 400 cM, helsyskon runt 2 600 cM, medan en kusin landar på ungefär 850 cM. Ju längre ut i släkten man kommer, desto färre centimorgan delar man. En topmatchning på flera hundra cM tyder alltså på en ganska nära släkting, medan en topmatchning på bara 30 till 50 cM kan betyda att din närmaste genetiska släkting i databasen ändå är en avlägsen kusin.

Det är viktigt att förstå att en topmatchning är relativ till just den databas du testat dig i. Om inga nära släktingar har testat sig kan din topmatchning vara en helt okänd fjärde- eller femkusin. Samma person kan därför ha olika topmatchningar hos olika testföretag, beroende på vilka som finns registrerade.

Ett konkret exempel: Anna laddar upp sitt DNA och får upp en topmatchning som delar 1 750 cM med henne. Det intervallet pekar mot ett halvsyskon, en mor- eller farförälder, eller ett barnbarn. Genom att titta på personens ålder och eventuella släktträd kan Anna räkna ut att det troligen rör sig om ett tidigare okänt halvsyskon. På så vis blir topmatchningen en startpunkt för vidare detektivarbete.

För släktforskaren är topmatchningar ofta de mest värdefulla ledtrådarna, eftersom närmare släktskap är lättare att placera in i ett släktträd. Ett vanligt arbetssätt är att kontakta sina topmatchningar, jämföra antavlor och leta efter den gemensamma anan. Tänk dock på integriteten: en oväntad topmatchning kan avslöja känsliga familjehemligheter, som adoptioner eller okända biologiska föräldrar. Bemöt därför nya kontakter med respekt och varsamhet.